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IVIG

2 comments to IVIG

  • Franzi

    Ich verstehe zwar weniger als die Hälfte, aber was ich rauslesen kann, ist Hoffnung auf Besserung. Und das ist schön! LG

    • nora

      Inzwischen hab ich schon so viel zum Thema gelesen, dass ich langsam besser verstehe, was CIDP bedeutet. Einfach ist es nicht. Deswegen sammle ich hier alles spezifische, was ich dazu finde. Der nächste Schritt wäre die Studien und Abhandlungen zu lesen, die in Englisch verfasst sind. Doch das tue ich mir erst an, wenn die derzeitige Behandlung nicht fruchtet oder ich sie absolut nicht vertrage.
      Wenn ich mir bewusst mache, dass IVIG erst seit ein paar wenigen Jahren als Alternative zu Prednison in Deutschland empfohlen wird, dann bin ich doppelt froh, dass mein Allgemeinarzt so viel Wissen hat und die Behandlung letzten Sommer durch zielgerichtete Überweisung an die richtige Adresse auf den Weg gebracht hat. Wohlgemerkt: ein Allgemeinarzt, kein Neurologe!
      Und ja, Hoffnung macht sich da breit. :) Noch kämpft mein Körper zwar mächtig mit dem Medikament und nimmt alle verfügbaren Nebenwirkungen mit … scheinbar hat er es sich in der Erkrankung recht gemütlich eingerichtet und ist jetzt stinkig, dass er sich anders verhalten soll. Doch da muss er durch ;) … denn ich merke, da tut sich was. Die Entwicklung lässt sich noch nicht richtig einnorden, doch eine Verschlechterung ist es jedenfalls nicht. :)

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